冷藏药品的存放管理制度 介绍

1、 目的：通过制定营业场所冷藏药品的存放操作规程，有效控制营业场所冷藏药品的质量。 

2、 依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《广东省药品零售企业药品经营质量管理规范认证现场检查项目》等法律法规。 3、 适用范围：适用于冷藏药品的存放全控制。 4、 责任：所有上岗人员对本制度的实施负责。 5、 内容： 

5.1 冷藏药品的收货应在冷藏或阴凉环境中进行，不得置于露天、阳光直射或周围影响环境温度的位置。收货前应查看并确认运输过程中温度符合要求后方可接收货物，移入待验区并通知验收员进行验收。 

5.2 冷藏药品验收要在到货1小时内完成，验收人员须按照冷藏药品的温度要求及外观质量情况进行验收，验收合格后立即转入低温柜存放；如对质量有疑问，要及时上报质量管理员进行待查。 

5.3 冷藏药品要存放于可调节温度的冷柜中，品种应摆放整齐。 

5.4 药品养护员每天在指定的时间检查冷藏设备的运行功能，如运行不正常或温度达不到设定范围要及时维修，同时查看冷藏药品的质量；若不符合规定，须将药品隔离停止销售，并做好记录上报质量管理员处理。 

5.5 销售需冷藏药品时，营业人员应在顾客结账并核对销售小票信息无误后，再将所售冷藏药品从冰箱中取出，交予顾客，并提醒顾客冷藏保存。